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2022年02月15日,平創(chuàng)醫(yī)療的人體潤(rùn)滑劑正式通過(guò)了菲律賓藥監(jiān)局的認(rèn)證!這標(biāo)志著我司的人體潤(rùn)滑劑自此可以順利出口到菲律賓,我司外貿(mào)團(tuán)隊(duì)在東南亞市場(chǎng)再下一城。
我司的人體潤(rùn)滑劑出口資質(zhì)體系近年來(lái)在不斷快速健全,先后通過(guò)了ISO13485、歐盟CE認(rèn)證、美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證等等,出口版圖也隨之?dāng)U大,從最初的日韓到歐美再到如今的東南亞,出口貿(mào)易國(guó)家數(shù)量在不斷攀升。近年來(lái)我司的出口業(yè)務(wù)之所以能夠取得這么快速的增長(zhǎng),離不開(kāi)公司生產(chǎn)部同事兢兢業(yè)業(yè)地研發(fā)生產(chǎn)、客戶(hù)對(duì)我司產(chǎn)品和服務(wù)的認(rèn)可以及外貿(mào)團(tuán)隊(duì)的辛勤付出。
看到這里,不少做出口的朋友可能會(huì)比較疑惑:出口人體潤(rùn)滑劑也需要搞這么多資質(zhì)嗎?答案是肯定的,人體潤(rùn)滑劑在很多國(guó)家其實(shí)是歸屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品而不是民用品,因此與在國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售是存在一定差異的,醫(yī)療器械用品不管是哪個(gè)國(guó)家,資質(zhì)審核都是非常嚴(yán)格,審核周期長(zhǎng),過(guò)審難度大是其特性,雖然人體潤(rùn)滑劑出口貿(mào)易的利潤(rùn)十分可觀,但是出口資質(zhì)審請(qǐng)之難是讓絕大部分的公司望洋興嘆的原因。
我司自成立以來(lái),便一直深耕于凝膠類(lèi)醫(yī)療器械領(lǐng)域,依據(jù)GMP生產(chǎn)管理規(guī)范投入大量資金興建了十萬(wàn)級(jí)的無(wú)菌醫(yī)療器械產(chǎn)車(chē)間及萬(wàn)級(jí)的實(shí)驗(yàn)室和檢驗(yàn)室,嚴(yán)格把控人體潤(rùn)滑劑的產(chǎn)品質(zhì)量,防止因產(chǎn)品質(zhì)量存在瑕疵而導(dǎo)致資質(zhì)審核受阻,一方面可以縮短資質(zhì)審核時(shí)長(zhǎng),另一方面也能最大程度地減輕出口客戶(hù)的交接負(fù)擔(dān),以態(tài)度悅?cè)艘?,以產(chǎn)品服人心。
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